一 符合標準：

GB19083-2010：醫用防護熔噴濾料技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科熔噴濾料;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定織物材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 織物材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 織物用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備織物材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 織物材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 織物材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性織物技術要求等標準。

二，醫用織物合成血液穿透試驗儀技術參數
　　試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
　　噴射距離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源： AC220V 50Hz
三，主要用途
　適用于醫用熔噴濾料織物防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

　　表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
　　參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57